一般是在孕妇妊娠早期五到八周时会导致心脏病发作，一般遗传因素只会占8%，先天性心脏病不是遗传病，所以不会遗传给孩子。绝大多数先天性心脏病发生是由于外界环境导致的，占到92%，比如孕妇在妊娠期因服用药物导致病毒感染，环境产生的污染辐射等因素导致胎儿心脏发育出现异常，特别是怀孕前三个月，如感染了风疹病毒就会一定程度增加宝宝患上心脏病的风险。先天心脏病发生率在逐渐减少，主要原因是医疗科技越来越高超，大家也注意产前检查的重要性，房间隔缺损、动脉导管未闭等都是很常见的疾病，患儿出生后要密切观察心脏彩超情况等，选择做手术的恰当时机，大多数家庭会选择封堵手术或者外科开胸手术进行治疗修补。

心脏病是否会遗传也是因人而异的。对于先天性心脏病，其发病的机制比较复杂，可能与遗传因素、环境因素等多方面的因素有关，具有一定的遗传倾向。而心脏瓣膜病则属于心脏瓣膜结构异常所致的心脏病，遗传倾向相比较而言比较低。冠心病也是常见的一种心脏病，遗传率也比较低，但是其危险因素，比如高血压、高血脂等具有一定的传遗传倾向。如果发现家族中有成员患有冠心病，应该及时的采取措施干预治疗，预防高血压、高血脂等疾病发生，降低冠心病的发病率。

目前来看癌症并不是具有遗传性的疾病，但是可能跟遗传相关，也就是说，受到基因层面的影响，一些癌症患者的后代也得癌症的概率会比正常的人高一些，但是不一定就绝对患上癌症。得癌症是有多方面的因素影响的，比如遗传基因突变、环境因素、感染因素、放射线等，需要这些因素综合作用才会引起癌症的产生。所以说即使存在癌症方面的基因，但没有环境等其他因素的刺激，那么也是不会发生癌症的。

先天性心脏病并不是像很多人说的那样，得了就无药可治，它是要根据孩子的情况越早治疗越好。得了先天性心脏病的孩子是因为心脏供血不足导致心肌缺血，从而影响孩子的生长发育，营养相对于正常孩子来说很欠缺，除了这些特征之外，一般严重者心脏里还会出现杂音，还有我们常说的房颤现象的产生，肺动脉区、甲床的毛细血管波动的周围血管征的表现也会相对明显一些。此外，先天性心脏病的并发症也有很多，如支气管肺炎，充血性心衰和压急性的细菌性心内膜炎这些都很常见，不仅仅是身体上发育迟缓，智力也会落后于同龄孩子，如果在怀孕时孩子缺氧六个月以上会引起在指端毛细血管扩张，增生，软组织增生肥大引起杵状指，还可能会并发脑血栓脑脓肿，也会出现亚急性细菌性心内膜炎，这就非常严重了，但是这个病情也有治疗的余地，可以根据孩子的情况，尽早选择合适的时间进行治疗。

对于精神病是否会导致隔代遗传也是要根据病情的严重程度，以及疾病的恶化类型来进行针对性的分析，对有精神分裂症的患者而言，普通人群患病的概率大概是在1%，如果双亲当中有一方都有此病后代患病几率会高达15%，如果双方都患有精神病，后代得病的概率大概是在70~80%左右，目前没有确定或者是分析出这种疾病100%的受遗传方式的影响。因为不同类型的疾病的遗传方式以及遗传风险都有所不同，在大部分疾病发生预防以及发展过程中也是十分复杂的，比如精神发育出现异常、双向情感障碍、分裂情感精神性因素以及精神分裂症。

卵圆孔未闭是属于先天性心脏病的一个特征，在成人中比较常见，卵圆孔在出生第一年就应该闭合的，如果孩子大于三岁了还不闭合，那么代表存在先天性心脏失常。目前有20%至25%的成年人存在卵圆孔不完全闭合的情况。也就是说，在正常的人中，可能四人中就有一人患有这样的疾病。卵圆孔未必通常不会引起心房的分流，所以对心脏的血流动力没有太大的影响。但是经过研究发现，卵圆孔未闭跟一些没有明显原因的脑卒中患者有很密切的关系，因为通过没有闭的卵圆孔，栓子可以进到左心系统，引起一些常见的临床症状。

基因检测是否可以预防癌症，具体还是因人而异的。第一、一般人其实依靠基因检测来预防癌症是没有很大的意义的。第二、基因检测对于具有遗传家族史的人是有一定的防癌效果。第三、因为基因检测的技术不是统一的，所以也不能真正了解技术的好坏情况，所以说基因检测防癌不一定有用。

为了检测新的冠状病毒，可以先抽血检查血常规。在早期，白细胞总数正常或减少，淋巴细胞计数减少。生化变化包括转氨酶、肌酸激酶、C反应蛋白和D二聚体 其次，可以进行CT检查。在早期，可以看到多个小斑点和间质变化，特别是在肺的外部区域，其进一步发展为两个肺中的多个磨玻璃样浸润阴影。在严重的情况下，可以发生肺实变，但胸腔积液是罕见的。此外，可以进行特殊检查，包括病原体检测、咽拭子、痰或下呼吸道分泌物以及新型冠状病毒核酸检测。

有很多疾病，即使是在潜伏期，也是有传染性的。艾滋病的潜伏期长达十几年，在这时期内血液途径是可以完全造成传播的。另外也有一些呼吸道传染疾病，比如水痘，潜伏期大概是14~16天，而在发病前的1~2天就有很强的传染性。

头晕并不一定是新型冠状病毒肺炎。如果近期去过武汉或者接触过疫区的人，需要做病毒检测。如果有疑似症状也需要隔离检查。

所谓的核糖核酸就是我们平时所说的RNA，这种物质可以存在于生物的细胞以及各种病毒和类病毒的物质之中，并且记载了遗传信息，通常这种遗传信息是独一无二的，可以通过对核糖核酸的检测明确是否有感染的情况。丙型肝炎病毒核酸阴性，基本可以判断患者的身体没有感染丙型肝炎病毒，建议患者如果不放心的话，可以前往当地的医院进行复查，一般病毒核酸检测为阴性即可排出。建议患者在平时的生活中，应注意尽量保持健康的生活习惯，以免加重肝脏的负担。

你好。就像你说的，肺部CT检查不能完全排除新型冠状病毒感染。一般来说，新冠状病毒感染的诊断需要确认病毒的阳性核酸试验冠状病毒感染的症状包括发热、疲劳、干咳、严重病例中的呼吸困难，甚至快速发展为呼吸窘迫综合征。

皮肤科 答案是否定的，银屑病不会传染。与传染性疾病如肺结核和肝炎相比，银屑病不是由病原微生物引起的。事实上，严重的银屑病是不会传染的。银屑病不会传染，但可能是遗传的。然而，它的遗传机制更复杂，就像高血压和糖尿病一样。虽然有遗传的可能性，但遗传的机会仍然很小。也就是说，患有银屑病的父母比父母没有患某些疾病的孩子有更高的发病率，并且发病率不是绝对的。因为银屑病不仅是由遗传因素引起的，也是由外部环境因素引起的。

新冠病毒治愈后理论上是存在再次感染的可能性的，但是概率是微乎其微的，最有可能的是患者体内仍然存有新冠病毒而没有被检测出来。出院患者现在检测为阳性的可能性有两种：一、虽然患者已经痊愈，但可能体内存有病毒但没有症状，只是病毒数量很少没有检测出来。二是患者体内病毒并不少，超过采样下线，但由于采样或及检测中出现失误导致结果为阴性。总体上痊愈获得抗体后再次感染可能性极低，因为一旦痊愈，人的体内就有了针对病毒的免疫力所以再次感染的可能性极小。

新冠病毒治愈后理论上是存在再次感染的可能性的，但是概率是微乎其微的，最有可能的是患者体内仍然存有新冠病毒而没有被检测出来。出院患者现在检测为阳性的可能性有两种：一、虽然患者已经痊愈，但可能体内存有病毒但没有症状，只是病毒数量很少没有检测出来。二、是患者体内病毒并不少，超过采样下线，但由于采样或及检测中出现失误导致结果为阴性。但以上可能性极低，因为一旦痊愈，人的体内就有了针对病毒的免疫力所以再次感染的可能性极小。

精神病有一定的遗传倾向，但临床研究发现，精神病并非100%遗传给下一代，所以不要担心，不要紧张，要科学地理解精神疾病。绝大多数精神疾病往往可以通过科学规范的全程治疗而治愈，且治疗效果相对令人满意。在临床实践中，精神疾病的发生往往与遗传因素、人格特征、心理社会因素和环境因素等诸多因素密切相关。因此，据说某一种精神疾病最终与这些因素有联合作用或者是各种作用的结果。对于精神疾病，目前的研究结论发现，是多基因遗传疾病，因此具体的遗传概率、遗传情况并不特别清楚。仅仅提示亲代当中特别是一级亲属当中，有精神疾病的患者其子代或者是下一代发生精神疾病的概率增加，仅此而已。

如果仓鼠一直都是在家里养着，并没有与其他的老鼠或者是仓鼠接触过，感染鼠疫的可能性是非常小的，但是如果自身就带有病毒或者是与其他鼠类接触过就有可能会出现病毒，而且这种病毒还会潜伏在仓鼠的体内，仓鼠是很容易携带细菌和寄生虫的，一旦感染上属于死亡的几率是比较高的。

甘油三酯高是因为血脂出现异常，也是血脂升高，除了甘油三酯之外，还有低密度的脂蛋白、高密度的脂蛋白以及胆固醇等等。引起甘油三酯高的原因是有很多的，有遗传性质导致的，也有后天原因而导致的。后天原因在临床上是比较常见，比如体型较胖，或者平时总喜欢吃脂肪以及油类食物的人群更容易患有这种疾病，因此在对疾病进行预防时，首先应该要控制体重，另外饮食上不能太油腻。

艾滋病的检测有很多种，有血液、尿液及唾液粘膜检测，避免出现误差的情况，需要到医院由专人抽血化验，这样也可以及早采取治疗手段；目前还有一些快速的检测手段，有试纸检测，可以用尿液和唾液，但是快速的检测试剂，不能作为HIV诊断的标准方法，这只是代表初筛，主要方便一些高危行为的人群，出现异常的情况还是要去医院抽血化验。

检测出来的肝回声增粗，是反应肝脏出现损伤，但是并不能够确诊为是肝硬化。肝硬化患者一般会伴随脾静脉或者门静脉增宽，一般通过B超才能够检测出来的，另外也可以做肝脏穿刺活检来确诊是否有肝硬化。肝硬化疾病，所以说治疗是比较困难，但是也并不那么可怕，只要及时发现尽早治疗，在临床上是可以康复的。